Preguntas frecuentes
P: ¿Genohope es un fabricante o un comerciante?
R: Fabricante.
P: ¿Qué productos produce Genohope?
R: Los productos incluyen: semaglutida (API), tirzepatida (API), liraglutida (API y DP), retatrutida (API), IGF-1 (DS), ranibizumab (DS).
P: ¿Está Genohope certificado con Buenas Prácticas de Manufactura (GMP)?
R: Genohope fue inspeccionado como GMP por NMPA a mediados de octubre de 2023.
Genohope lo aprobó para finales de 2023.
P: ¿Genohope fabrica ingredientes farmacéuticos activos (API) o formas farmacéuticas terminadas (FDF)?
R: Tanto las API como los FDF se pueden personalizar, desarrollar y fabricar.
P: ¿Genohope subcontrata las API mientras se implementa la fabricación por contrato de formas farmacéuticas terminadas (FDF)?
R: Depende. Si se requiere con urgencia algún API que no esté en la Lista de medicamentos de Genohope, tendemos a obtener la materia prima según la recomendación o sugerencia de nuestro cliente. Ciertamente, las API-de fabricación propia son siempre la prioridad para el desarrollo y la fabricación por contrato de Genohope.
P: ¿Los medicamentos solo están disponibles en la lista de productos de Genohope?
R: Absolutamente no. Nuestro equipo de I+D nos permite abordar cualquier medicamento necesario.
P: ¿Hay cápsulas, tabletas, aerosoles e inyecciones disponibles durante la fabricación?
R: Actualmente, solo están disponibles las inyecciones.
P: ¿Cuáles son los contenedores de llenado?
R: Hay viales, cartuchos y PFS disponibles.
P: ¿Genohope tiene archivos DMF?
R:Genohope ha presentado dos archivos de medicamentos para su registro en 2024, y se presentarán más para el registro de DMF.